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超高分辨率双光镊 m-TrapTM

光镊

相互作用

分子

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超高分辨率双光镊 m-TrapTM

力学分辨率 :< 0.1 pN at 100 Hz (1 μm beads at 0.3 pN/nm trap stiffness)

最大逃逸力 :> 1000 pN using 4.5 μm polystyrene beads

力学稳定性 :< 0.3 pN over 2 minutes

产品简介:
m-Trap 可以在检测单个的蛋白质或DNA分子的构象变化。双光阱将蛋白或DNA保持在固定位置,恒距条件下超高灵敏度的力学探测器可以检测到分子内部的张力波动,从而发现分子的最短暂和最罕见的状态。m-Trap检测的分辨率可达亚-nm水平,极大的丰富了对生物大分子活性、状态和构象变化的信息。 借助m-Trap,不仅可以对生物大分子的力学拉伸操纵,还能在亚-nm、亚-pN水平观察到更细微的生物反应。 借助m-Trap,科学家不仅可以在数分钟之内完成对生物反应过程中生物分子结构的动态变化的监测,还可以长时间记录生物分子的动态变化。从而在力学层面揭示生命的本质,取得更大的突破。

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光镊-荧光共聚焦显微镜联用系统 C-TrapTM G2

光镊

相互作用

分子

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光镊-荧光共聚焦显微镜联用系统 C-TrapTM G2

力学分辨率 :< 0.1 pN at 100 Hz (1 μm beads at 0.3 pN/nm trap stiffness)

最大逃逸力 :> 1000 pN using 4.5 μm polystyrene beads

力学稳定性 :< 0.3 pN over 2 minutes

产品简介:
为了阐释复杂的生物大分子间相互作用,科学家需要从多角度来分析同一个生化反应过程。借助C-Trap G2 光镊-共聚焦联用系统,科学家首次在单分子水平可同时对特定分子的可视化观察以及力学信号变化测量。 C-Trap G2系统不仅能够对生物大分子进行操控,而且能够将荧光-力学信号同时采集。如在蛋白与DNA相互作用的研究中,借助C-Trap G2,科学家可将生物大分子的力学特性与结合DNA的蛋白分子的数目、位置以及状态实时的进行记录。这项单分子领域最具有突破性的技术将极大的拓展科学家对生物大分子相互作用的认识,为生命科学研究和药物研发提供新的思路。

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细胞复合亲合力分析仪 z-Movi

细胞

复合亲合力

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细胞复合亲合力分析仪 z-Movi

分析细胞数量 :最多达400个细胞

10μm微球上受最大力 :最高达1 纳牛顿

明场/荧光照明 :LED (670 nm)/(635 nm)

产品简介:
目前,选择用于免疫治疗的最佳候选效应细胞的常用方法包括:表面等离子体共振法、四聚物染色法和其它功能性试验如细胞因子分泌或细胞杀伤力试验等。有研究结果表明亲和力试验结果与四聚物试验的结果并不是一致的,并且与免疫细胞响应没有线性关系。 其它功能性试验,例如:IFN-&gamma; 分泌和细胞杀伤,更有助于预测体内效应细胞的反应,然而这些方法耗时且在实验或测定之间也会出现结果不一致的情况。 现在,凭借&nbsp;z-Movi 细胞复合亲合力分析仪,研究人员能够研究与免疫细胞响应相对应的细胞之间的相互作用。这项新技术能够为您提供预测性、可重复性、快速的单细胞测量结果,且无需损害细胞的活力。所有这些测试都是在一台易于使用的台式机上完成的。

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纳米库尔特粒度仪 Nanocoulter G

颗粒度

纳米库尔特

外泌体

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纳米库尔特粒度仪 Nanocoulter G

粒径 :支持

浓度 :支持

电位 :支持

产品简介:
显微镜发明以后,搭配血细胞计数板成为细胞计数的经典方法。实验人员通常要花费数小时来估算细胞数量,结果很大程度取决于实验人员本身,费时费力,并且不准确的计数实验令人苦不堪言。 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;1953年,库尔特兄弟首次提出库尔特原理,因其精准度高、重复性好、速度快,从而催生了整个颗粒分析领域,已成为血细胞计数的金标准,98%血液分析仪都使用库尔特原理。经过半个多世纪的发展,现如今库尔特原理相关设备被广泛应用于各行各业中的颗粒分析,并已被列入ASTM与ISO国际标准。 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;瑞芯智造(深圳)科技有限公司在此基础上开发的纳米库尔特粒度仪,全球首创固体纳米孔颗粒分析平台,绕开传统光学检测方法的弊端( 大颗粒遮挡小颗粒散射光;样本折射率、吸光度、黏度影响测试结果 ),采用新一代电学检测方法,将传统的库尔特计数仪的粒径检测下限从微米级下探到50nm,粒径分辨率可达1nm,实现纳米颗粒单颗粒检测,一次测试得到多维度数据( 粒径、浓度、zeta电位、形态 ),在科学研究、生产品控、工艺控制、临床诊断、医药研发等需要高精度纳米颗粒检测的场景,提供最精准的数据,带您走进精彩纷呈的纳米世界。

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光吸收型酶标仪 纳米库尔特粒度仪 Nanocoulter S

颗粒度

纳米库尔特

外泌体

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光吸收型酶标仪 纳米库尔特粒度仪 Nanocoulter S

粒径 :支持

浓度 :支持

电位 :支持

产品简介:
显微镜发明以后,搭配血细胞计数板成为细胞计数的经典方法。实验人员通常要花费数小时来估算细胞数量,结果很大程度取决于实验人员本身,费时费力,并且不准确的计数实验令人苦不堪言。 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;1953年,库尔特兄弟首次提出库尔特原理,因其精准度高、重复性好、速度快,从而催生了整个颗粒分析领域,已成为血细胞计数的金标准,98%血液分析仪都使用库尔特原理。经过半个多世纪的发展,现如今库尔特原理相关设备被广泛应用于各行各业中的颗粒分析,并已被列入ASTM与ISO国际标准。 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;瑞芯智造(深圳)科技有限公司在此基础上开发的纳米库尔特粒度仪,全球首创固体纳米孔颗粒分析平台,绕开传统光学检测方法的弊端( 大颗粒遮挡小颗粒散射光;样本折射率、吸光度、黏度影响测试结果 ),采用新一代电学检测方法,将传统的库尔特计数仪的粒径检测下限从微米级下探到50nm,粒径分辨率可达1nm,实现纳米颗粒单颗粒检测,一次测试得到多维度数据( 粒径、浓度、zeta电位、形态 ),在科学研究、生产品控、工艺控制、临床诊断、医药研发等需要高精度纳米颗粒检测的场景,提供最精准的数据,带您走进精彩纷呈的纳米世界。

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微量热泳动 MO Automated

分子

相互作用

高通量

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微量热泳动 MO Automated

检测一组Ka的时间 :小于15 分钟(标准模式)

亲和力检测范围 :1 pM to mM

样品检测范围 :101-107 Daltons

产品简介:
MO系列仪器采用 MST(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动技术, 定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记,使之成为非常灵敏的标签分子;与另一个分子结合形成复合物,较之标签分子,复合物分子的热泳动特性有所改变,因此很容易探测到由结合引起的 MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析,从而精确地计算Kd 值。 &nbsp; MO系列仪器测量每一个Kd 值仅需10 分钟,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化( 左图中灰色部分),然后将标准化的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数Kd 值。

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微量热泳动 MO LabelFree

分子

相互作用

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微量热泳动 MO LabelFree

检测一组Ka的时间 :小于10 分钟(标准模式)

亲和力检测范围 :10nM to mM

样品检测范围 :101-107 Daltons

产品简介:
MO系列仪器采用 MST(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动技术, 定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记,使之成为非常灵敏的标签分子;与另一个分子结合形成复合物,较之标签分子,复合物分子的热泳动特性有所改变,因此很容易探测到由结合引起的 MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析,从而精确地计算Kd 值。 &nbsp; MO系列仪器测量每一个Kd 值仅需10 分钟,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化( 左图中灰色部分),然后将标准化的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数Kd 值。

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微量热泳动 MO Pico

分子

相互作用

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微量热泳动 MO Pico

检测一组Ka的时间 :小于10 分钟(标准模式)

亲和力检测范围 :1 pM to mM

样品检测范围 :101-107 Daltons

产品简介:
MO系列仪器采用 MST(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动技术, 定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记,使之成为非常灵敏的标签分子;与另一个分子结合形成复合物,较之标签分子,复合物分子的热泳动特性有所改变,因此很容易探测到由结合引起的 MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析,从而精确地计算Kd 值。 &nbsp; MO系列仪器测量每一个Kd 值仅需10 分钟,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化( 左图中灰色部分),然后将标准化的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数Kd 值。

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微量热泳动 MO

分子

相互作用

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微量热泳动 MO

检测一组Ka的时间 :小于10 分钟(标准模式)

亲和力检测范围 :1 nM to mM

样品检测范围 :101-107 Daltons

产品简介:
MO系列仪器采用 MST(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动技术, 定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记,使之成为非常灵敏的标签分子;与另一个分子结合形成复合物,较之标签分子,复合物分子的热泳动特性有所改变,因此很容易探测到由结合引起的 MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析,从而精确地计算Kd 值。 &nbsp; MO系列仪器测量每一个Kd 值仅需10 分钟,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化( 左图中灰色部分),然后将标准化的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数Kd 值。

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蛋白稳定性分析仪 NT.Plex + NT.RA

蛋白质

稳定性

荧光

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蛋白稳定性分析仪 NT.Plex + NT.RA

样品数量 :1至 1536 个(1至 64 个毛细管芯片)

样品体积 :10 μL

样品浓度范围 :0.005-250 mg/mL(标准 lgG)

产品简介:
PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可,作为蛋白稳定性表征的新黄金标准,被应用于各类蛋白的研究中。用PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低,几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。 PR 系列基于微量差示扫描荧光技术(nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。 免标记的nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。 因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。

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蛋白稳定性分析仪 NT.Plex

蛋白质

稳定性

荧光

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蛋白稳定性分析仪 NT.Plex

样品数量 :1至 24 个(毛细管芯片)

样品体积 :10 μL

样品浓度范围 :0.005-250 mg/mL(标准 lgG)

产品简介:
PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可,作为蛋白稳定性表征的新黄金标准,被应用于各类蛋白的研究中。用PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低,几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。 PR 系列基于微量差示扫描荧光技术(nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。 免标记的nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。 因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。

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蛋白稳定性分析仪 NT.48

蛋白质

稳定性

荧光

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蛋白稳定性分析仪 NT.48

样品数量 :1至 48 个(单支毛细管)

样品体积 :10 μL

样品浓度范围 :0.005-250 mg/mL(标准 lgG)

产品简介:
PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可,作为蛋白稳定性表征的新黄金标准,被应用于各类蛋白的研究中。用PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低,几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。 PR 系列基于微量差示扫描荧光技术(nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。 免标记的nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。 因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。

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